宝贝出生后需要在什么时间，进行哪些检查？指标是什么？体检时需要注意什么，小伙伴们都清楚吗？任何时候做到心中有数最好哦！

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目录

宝贝体检必读4要务（时间）

常规体检（0~28天、1个月~3岁）

一定要检查的项目、次数

新生儿体检评价报告详解（0～28天）

阿氏评分（Apgar评分、新生儿评分）

新生儿疾病筛查

新生儿听力筛查

新生儿期的生长发育监测以及先天性疾病筛查

1、先天性心脏病筛查：

2、发育性髋关节发育不良筛查：

婴幼儿体检评价报告详解（1个月～3岁）

主要项目及检查方法

体重、身长、胸围、头围、前囟、皮肤黏膜、淋巴结、头、颈部、胸部、听诊、腹部、脊柱四肢、血常规、听力筛查、智能发育测查

监测对象：

监测时间：

其他检查项目及相关标准

皮肤黏膜、头颈部、胸部、腹部、前囟、血常规

常规体检及相应指标

生理发育指标参考值：

满1个月宝宝、满2个月宝宝、满3个月宝宝、满4个月宝宝、满5个月宝宝、满6个月宝宝、满9个月宝宝、满1周岁宝宝、满1岁半宝宝、满2岁宝宝、满2岁半宝宝、满3周岁宝宝

谨慎应对宝贝8大体检异常

苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、听力障碍、发育性髋关节脱位、先天性心脏病、身高不达标、体重超重、贫血

宝贝体检必读4要务：

健康体检的时间“4—2—2—1”：

1岁以内至少4次：分别为在3~4、5~6、8~9、11~12月龄；

1~2岁至少2次：分别在1岁半和2岁；

2~3岁至少2次：分别在2岁半和3岁；

3岁以上每年至少有一次，时间在每年的3~8月份期间。

常规体检的主要内容：

很多妈妈认为给孩子体检就是称称体重、量量身长而已，在家中测测也可以呀，打预防针的时候再到保健中心就行了，因此，多少有些不太重视孩子的健康体检。其实，全面的检查是根据宝宝的年龄不同，包括以下很多内容的：

1、新生儿期（0~28天）：

宝贝出院后的3~7天内，会有社区保健医生到家中进行产后访视（当然这还需要您及时与当地社区保健中心取得联系）。了解宝贝出生时的情况、预防针接种的情况以及新生儿疾病筛查等。

访视医生会观察家居环境、睡眠和大小便情况，重点还是宝宝的体重状况、喂养、睡眠、大小便、黄疸、起步情况、口腔发育、听力是否正常等。会为宝宝测量体重、体温、记录出生信息，进行体格检查，建立《0~6岁儿童保健手册》，并对抚养者进行小儿喂养、护理和防病知识的指导。

新生儿满月后，就要到附近社区卫生保健中心进行乙肝疫苗第二针的接种了，医生还会对宝宝这一个月的发育情况进行检查评估。

2、婴幼儿期（1个月~3岁）：

这期间应按照上述时间段到当地卫生保健中心为宝宝进行至少8次的健康检查。一般结合为宝宝进行疫苗接种时同时进行。

社区医生每一次检查内容除了向家长了解期间宝宝的喂养、睡眠、智能发育以及患病情况外，还包括体格生长发育检查评价和心理行为发育评价，并对五官、皮肤、心肺、腹部、四肢、肛门和外生殖器等的全面检查，同时这对不同宝宝的发育及家庭抚育状况给予个性化喂养、护理和防病指导。

不可不查的体检项目：

1、由于缺铁性贫血是婴幼儿时期的常见的营养性疾病，因此，在宝宝6~8月龄、和以后的每年夏季分别进行1次血常规的检测，力争做到及时发现，早期干预。

2、在宝宝8月龄以及每年的夏季分别急性一次听力筛查。

3、宝宝4岁以后应每年进行2次视力检查，以便及时发现宝宝视力异常，早期进行矫治。

哪些宝宝需要增加体检频次：

早产儿、出生时体重不足g的小儿、多胎儿、出生缺陷儿、新生儿期严重黄疸、满月时体重增长不足g（针对出生体重比较）的宝宝、阿氏评分在7分以下的宝宝以及被评价为肥胖儿、营养不良、贫血、活动期佝偻病、先心病等具有发育高危因素的宝宝，医生会为孩子建立专案管理，增加监测次数或给予及时转诊，家长应给予重视，积极配合。

新生儿体检评价报告详解（0～28天）

阿氏评分

即Apgar评分、新生儿评分，是医生对刚出生的宝贝身体状况做出的评估。共5项，包括皮肤颜色、心搏速率、呼吸、肌张力及运动、反射。

1、评分标准：

1）皮肤颜色：评估新生儿肺部血氧交换的情况。全身皮肤呈粉红色为2分；手脚末梢呈青紫色为1分；全身呈青紫色为0分。

2）心搏速率：评估新生儿心脏跳动的强度和节律性。心搏有力，心率大于次/分钟为2分；心搏微弱，心率小于次/分钟为1分；听不到心音为0分。

3）呼吸：评估新生儿中枢和肺脏的成熟度。呼吸规律为2分；呼吸节律不齐（如浅而不规则或急促费力）为1分；没有呼吸为0分。

4）肌张力及运动：评估新生儿中枢反射及肌肉强健度。肌张力正常为2分；肌张力异常亢进或低下为1分；肌肉松弛为0分。

5）反射：评估新生儿对外界刺激的反应能力。弹足底或其他刺激后大声啼哭为2分；低声抽泣或皱眉为1分；毫无反应为0分。

2、分数线：

得到10分的宝贝为正常新生儿，7分以下的宝贝有轻度窒息，4分以下有重度窒息。大部分新生儿的评分在7～10分之间。

Tips：

一般新生儿出生后，要分别做1分钟、5分钟及10分钟的阿氏评分，以便医生观察新生儿窒息情况的有无及其变化，用来决定是否需要做处理。

这个评价对于刚来到世界的宝贝至关重要，每一位家长的《母子健康手册》中都会有分娩记录，而阿氏评分就记录在上面。如果宝宝的分值较低，妈妈一定要记得定期到儿科进行早期生长发育的监测。

新生儿疾病筛查

足跟血筛查：抽取新生儿的一点点足跟血，对苯丙酮尿症（简称PKU）和甲状腺功能减低症（简称CH）进行筛查。我国一些经济发达地区还开展了先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。

Tips：

抽取足跟血要在宝贝出生72小时，喂奶6次后进行（一般在宝宝出生后尚未出院时）。

如果筛查结果有问题，医生会通知宝贝的爸爸妈妈，并提出复查或治疗建议。您还可以在网上按照宝宝的检测序号查询。

新生儿听力筛查

新生儿听力筛查是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学技术，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。一般仅用5～10分钟就可以完成测试。

Tips：

宝贝在出生48小时以后，要接受初次听力筛查；未通过初筛者，在42天左右接受听力复查；42天复查仍未通过者，在3个月左右进行听力诊断性检查。确诊为听损医院的专科进行相应的医学干预。一般大城市都会有小儿听力测查的“绿色通道”，您可以到居住地所在卫生保健中心请医生开具转诊证明。

新生儿期的生长发育监测以及先天性疾病筛查

宝贝出生后回到家中，会有居住地的社区卫生保健医生上门定时访问检查。次数一般为两次。主要检查内容为：测量体重、和体格的一般物理检查和检查后的综合评价。同时会对家长进行婴儿早期喂养、护理、早期发育促进和防病的指导。

Tips：

宝贝出生后，医院回到家中，家长应及时与居住地社区卫生保健中心取得联系。以便医生定时到家中进行新生儿的医学访视。

1、先天性心脏病筛查：

年始，北京市开展了儿童先天性心脏病筛查工作。采用了询问、观察、听诊、血氧饱和度测查的方法进行儿童先天性心脏病筛查。患有先天性心脏病的宝贝通过心脏听诊，超声心动图检查明确疾病类型，如动脉导管未闭、心房间隔缺损、心室间隔缺损、法洛氏四联症、单心房、单心室等。

2、发育性髋关节发育不良筛查：

发育性髋关节不良旧称先天性髋关节脱位，通过物理检查和超声检查易于诊断。北京市已将小儿发育性髋关节不良筛查工作纳入小儿常规体检工作中。

Tips：

发育性髋关节脱位是一种先天性畸形，是由于股骨头与髋臼没有以准确的方式契合，因而在错误的位置转动。对儿童发育影响比较大，也是导致儿童肢体残疾的主要疾病之一。

发病率以女孩占绝对优势，我国的统计数据显示，男女之比为1∶4.75。

婴幼儿体检评价报告详解（1个月～3岁）

主要项目及检查方法

1、体重：体重是宝宝早期体格发育较为敏感的指标之一。因此，一般建议新生儿期至少测量3次体重；1~6月龄每月测量一次；6~12月龄每2月测量一次；1~3岁以后可以每三个月或每半年测量一次。3岁后每一年测量一次即可（当然：营养不良及肥胖儿应在医生的随访中增加秤重次数）。

新生儿期~3月龄的阶段，由于宝宝大运动能力较差，一般使用婴儿秤。按要求3~12个月的宝贝测量体重需要用杠杆秤，宝贝坐的比较平稳了，就可以坐在儿童体重秤上测体重了。

测量体重最好精确一些，比如：应在温暖的检查室内操作，宝宝尽量穿戴少，不能刚吃过奶测量，最好排过大小便。测量后应记录公斤数值，保留小数点后两位数。

2、身长：3岁以下应称作为身长，3岁以上称作身高。每一次体重测量的同时都应测量身长。这样才能对宝宝的身体发育作出较为客观的评价。未满3岁的宝贝测量身长时，需要使用专用的小儿卧式测量尺。3岁后可以让宝贝站立测量。记录测量结果应保留小数点后1位数。

3、胸围：宝贝取仰卧位或坐位，衣服脱下露出身体（室温保持在23℃～25℃左右），站在宝贝的右前方，用左手拇指将软尺的零点，固定于宝贝胸骨中线第四肋间隙水平（即乳头水平）上；右手拉软尺使其经过右乳头，再至两侧肩胛下角绕到左乳头，回到零点。而后，读取呼气及吸气时软尺上的厘米数，数值精确至0.1厘米，取呼气和吸气时的平均数即为宝贝的胸围大小。测试时注意前后左右对称，软尺各处都要轻轻接触皮肤。

1岁以内的宝宝一般胸围小于头围1cm左右，当宝宝1岁时与头围大小就基本相等了。以后逐渐胸围大于头围。

4、头围：宝贝取仰卧位或坐位，站在宝贝的右前方，用左手拇指将软尺的零点固定于宝贝的额部眉弓之间，软尺经过宝贝枕结节（脑后面最突出点），再绕回至零点，数值精确至0.1厘米。测试时软尺要紧贴宝贝头皮，并要左右对称。如果宝贝头发长，应该先将头发沿着软尺分开，然后再进行测量。

5、前囟：宝贝前囟呈菱形，测量时要取对边中点的连线。数值精确至0.1厘米。

6、皮下脂肪：医生有时会用测量尺测量宝贝上臂三角肌和腹壁的脂肪厚度，可反映出宝贝的营养状况。

7、皮肤黏膜：主要是看宝贝皮肤黏膜有没有黄染、皮疹、出血点、瘀斑、破损、溃疡等。

8、淋巴结：了解宝贝浅表淋巴结有没有肿大、疼痛、破溃等。

9、头、颈部：检查宝贝头颈部发育状况，包括眼睛、耳朵、鼻、口腔及牙齿发育以及是否有斜颈。

10、胸部：观察胸部两侧是否对称，有无骨骼畸形，呼吸动作是否协调。

11、听诊：1、肺部：呼吸音是否清晰；2、心脏：有否心律不齐及心脏杂音。

12、腹部：触诊宝贝腹部是否柔软，有没有肝脾肿大及包块。

13、脊柱四肢：观察宝贝脊柱四肢是否发育正常，观察肌张力是否正常，活动是否良好，关节有没有肿胀。

14、血常规：化验血红蛋白、红细胞及白细胞数值，了解宝贝有没有贫血及其他病理情况。

15、营养评价：通过对宝贝的体检，对其营养状况做出综合评价。

16、听力筛查：宝宝在新生儿期间进行听力测查后，还会在以后的每年夏季常规进行一次听力筛查。

17、智能发育测查：通过使用智能测查量表测试，了解宝贝的智能发育状况并做出综合评价。

监测对象：

1、8月龄儿童常规监测；

2、高危儿监测：

1）新生儿因素：

低出生体重儿（胎龄37周，出生体重g）；

早产儿（胎龄37周）；

多胎儿

过期产儿

产伤、宫内或产时窒息

缺血缺氧性脑病、颅内出血

病理性黄疸

新生儿惊厥

新生儿期严重感染

先天畸形并影响生活能力

遗传代谢病

2）母孕期因素：

母孕期病毒感染；

妊高症；

高龄初产；

父母智力低下

其他因素

监测时间：

1、非高危儿：8月龄进行筛查（≯12月龄）

2、高危儿：

第一次：3~4月龄（≯5月龄）

第二次：8~9月龄（≯10月龄）

第三次：1~1岁半

第四次：2~2岁半

如连续两次筛查正常，不需再进行筛查。

其他检查项目及相关标准

1、皮肤黏膜：皮肤弹性好，黏膜光滑。

2、头颈部：

头部是否有畸形，颈部对称无斜颈。

眼神灵活，眼球活动自如，无斜视。

耳廓发育正常，无特殊分泌物。

鼻部无畸形，通气正常，无鼻塞及脓性血性分泌物。

口腔黏膜完整、光滑。自4~6月龄开始出牙，大部分宝贝2岁~2岁半时，20颗乳牙全部出齐。

3、胸部：胸廓没有畸形，呼吸动作协调；双肺呼吸音清晰；心音有力，律齐，无杂音。

4、腹部：触诊肝脾无肿大，腹部无肿块。

5、前囟：前囟：宝贝出生时，前囟约为1.5～2.0厘米，出生后的头几月内，前囟会随宝贝头围的增大而稍有扩大。一般6个月后随着额骨和顶骨逐渐骨化而缩小，到了1岁～1岁半时闭合。

6、血常规：

常规体检及相应指标

满1个月宝宝生理发育指标参考值

智能发育检测：短时间的俯卧抬头，下颌能离床面；能注意父母面部；眼球可以跟随红球或大玩具过中线。

满2个月宝宝生理发育指标参考值

智能发育检测：俯卧抬头时，下颌离床面45度；能注视移动物体跟随度；能手握手；可有反应性微笑以及应答性发声。

满3个月宝宝生理发育指标参考值

智能发育检测：俯卧时能双上肢支撑抬起胸；竖抱时头稳定；站立时双下肢有力量；能握住玩具片刻；有反应性微笑以及发出咯咯笑声。

满4个月宝宝生理发育指标参考值

智能发育检测：双手有主动抓握动作，但不协调；会发出不同声调声音；见家人兴奋。

满5个月宝宝生理发育指标参考值

智能发育检测：双手会主动抓握物品；会大声喊叫，偶然会发出“妈妈、达达”的声音；开始有怕生的表现。

满6个月宝宝生理发育指标参考值

智能发育检测：坐时不需要支持；站在大人腿上会跳跃；能听声转头；会自己拿饼干吃；可握住玩具不被拿走；怕羞，能认出陌生人；双手能递小玩具。

满9个月宝宝生理发育指标参考值

智能发育检测：能自己坐，扶物站立，自己熟练协调地爬行；理解一些简单的命令，如“再见”“欢迎”等；

满1周岁宝宝生理发育指标参考值

智能发育检测：会独站，以及独立行走；有意识地叫爸爸、妈妈；能用食指指向认识的物品；会用拇食指捏起细小物体；能辨别家人的称谓和家庭环境中熟悉的物体。

满1岁半宝宝生理发育指标参考值

智能发育检测：能扶走楼梯；理解指出身体部分；能脱外套；自己能吃饭；能知道大小便。

满2岁宝宝生理发育指标参考值

智能发育检测：会两脚并跳；会穿不系带的鞋；能区别大小；能识两种颜色；能识简单形状。

满2岁半宝宝生理发育指标参考值

智能发育检测：会独脚立；说出自己的姓名；洗手后会擦干；能叠八块积木；常提出“为什么”；试与同伴交谈，相互模仿言行。

满3周岁宝宝生理发育指标参考值

智能发育检测：能从高处往下跳；能双脚交替上楼；会扣钮扣、折纸、涂浆糊粘贴；懂“饿”、“累”、“冷”；会叙述故事。

谨慎应对宝贝8大体检异常

苯丙酮尿症

原因:

它是一种常见的氨基酸代谢病，属于常染色体隐性遗传，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量的排出。

主要临床表现：

患儿出生时一般正常。大约在3—6个月时出现症状，1岁左右症状明显。病程早期出现呕吐、易激惹、生长迟缓等现象。未经治疗者在4—9个月开始有明显智力发育迟缓，语言发育障碍尤甚。约1/4癫痫发作，常在生后18个月以前出现，多见于有严重智力低下者。因色素减少导致毛发、皮肤色浅，尿液有鼠尿味。

应对方法：

本病为少数可治性遗传代谢性疾病之一，应早期确诊治疗，避免产生神经系统不可逆性损伤。患儿一旦确诊，要在医生指导下选择特殊的低丙苯胺酸饮食，并定期检测血液中苯丙氨酸水平。特殊饮食不可过早停用，一般认为应维持至8—10岁或更晚，若经济条件允许可维持到青春期。

如果做到早诊断、早治疗，患儿的智力发育可以完全不受影响，与健全的宝贝一样聪明。

甲状腺功能减低症

又称呆小病。世界上不少国家已将新生儿家底筛查定为法律，各国发病率不一，我国上海于年报告为1/；天津年报告1/，北京为1/。

原因：

新生儿期发现的多为先天性甲状腺功能减低症，是由甲状腺激素合成过程中，酶的缺陷不足所造成的一种疾病。

主要临床表现：

如治疗不及时，患儿会逐渐出现以下症状。

特殊面容和体态，包括头大、颈短、皮肤粗糙、面色苍黄、前后发际低，毛发稀疏、无光泽、眼睑浮肿、眼距宽，眼睑裂小，鼻跟低平、唇厚、舌大而宽厚常伸出在唇间，手足宽、

厚、指趾短，身材矮小、四肢短小、腹部膨隆；

神经系统表现出智力低下、表情呆滞、反应迟钝、运动发育障碍；

生理功能低下，表现为生长发育迟缓，坐、站、走均落后于同龄儿，安静少动、对周围事物反应少、纳差、声音低哑、怕冷、心率慢、血压低。

应对方法：

患儿应早期治疗，终身服用甲状腺制剂，以减少对脑发育的损坏。治疗不能中断，否则前功尽弃。患儿的饮食应富含蛋白质、维生素及矿物质。应争取早期治疗，生后3个月内治疗者，90%智力可达正常。

听力障碍

原因：

以下是宝贝发生听力障碍的高危因素：

新生儿在重症监护室住院超过24小时；

有儿童期永久性听力障碍的家族史；

有巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或弓形体等引起的宫内感染；

颅面形态畸形，包括耳廓和耳道畸形等；

出生体重低于1.5千克；

高胆红素血症达到需要换血的标准；

妈咪在孕期曾使用过耳毒性的药物；

患有细菌性脑膜炎；

阿氏评分1分钟为0—4分或5分钟为0—6分；

使用呼吸机5天以上；

临床上存在或怀疑有与听力障碍有关的综合症或遗传病。

应对方法：

针对病因对听觉障碍患儿进行相应的药物、手术治疗；可试行鼓室成形术、内耳开窗术等改善听力；进行听力补偿或重建，包括选配助听器、植入人工耳蜗；进行听觉言语训练。

发育性髋关节脱位

原因：

先天性因素。遗传因素和原发性胚质缺陷对发病可能起重要作用；妊娠后期孕妈咪雌激素分泌增多会使骨盆松弛，有利于分娩，也使子宫内胎宝贝韧带产生相应松弛，在新生儿期较易发生股骨头脱位。

臀位产的宝贝先天性髋关节脱位发生率较头位产的高10倍，剖宫产宝贝发生率较阴道产高，而且其中体重较重的宝贝发生率更高。

后天性因素。宝贝出生后裹“蜡烛包”，会使宝贝的髋关节固定于伸展、内收的位置，容易诱发髋关节脱位。

主要临床表现：

关节活动障碍。宝贝的患肢常呈屈曲状，通常活动比健康的一侧差，最重要的是患病的一侧髋关节外展受限。

患肢短缩。患侧股骨头向后上方脱位，可以发现患侧下肢短缩。

皮纹及会阴部发生变化。宝贝臀部及大腿内侧皮肤皱褶不对称，患侧皮纹较健侧深陷，数量增加。女婴大阴唇不对称，会阴部增宽。

应对方法：

发育性髋关节脱位治疗越早，治疗难度越小，治疗效果越好，宝贝的生长发育完全不受影响。如果不采用正确的方法治疗，极容易造成股骨头坏死，甚至使宝贝致残。

先天性心脏病

先天性心脏病病因研究近年来有了重大进展。心血管畸形的发生，主要有遗传和环境因素及其相互的作用所致。

原因：

遗传因素。先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，染色体异常所致的各类型先天性心脏病占10%。可能因父母生殖细胞，染色体畸变所引起的。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用形成的。

环境因素。妈咪在妊娠前3个月受到病毒或细菌感染，尤其是风疹病毒、柯萨奇病毒，其所生的宝贝先天性心脏病的发病率较高。

如果羊膜有病变、胎宝贝受压、妊娠早期有先兆流产、孕妈咪营养不良或患有糖尿病等，在孕早期接受到放射线或细胞毒性药物治疗、孕妈咪年龄过大等，均有使宝贝发生先天性心脏病的可能。

主要临场表现：

紫绀。患儿鼻尖、口唇、指（趾）甲床发青，哭闹或吃奶时症状更明显。

生长发育差。患儿喂养困难，身体发育落后。

容易发生心衰。患儿面色苍白、憋气、呼吸困难、心动过速、血压常偏低。

应对方法：

先天性心脏病的类型较多，治疗方法也有差异，对宝贝的影响也不一样，因此，明确诊断，早期治疗非常重要。一般来说，先天性心脏病应该早期手术治疗，但小的房间隔缺损、室间隔缺损存在自愈的可能，所以，一定医院进行检查，尊重医生的建议。

身高不达标

原因：

遗传因素。宝贝的最终身高有70%取决于父母的身高；

营养不良。蛋白质、锌、钙、磷、碘、维生素A对身高增长有着明显的直接作用，而铁、维生素B2、维生素A、锌则通过影响宝贝食欲和免疫功能，间接影响身高的增长；

缺乏运动。除了晚上睡眠时间外，宝贝在运动时的生长激素分泌最旺盛，如果缺乏运动，可能造成宝贝身高不达标；

疾病因素。如果宝贝患有甲状腺功能减低症、生长素缺乏、唐氏综合征、软骨发育不良等疾病时，也会出现身高不足。

应对方法：

先是查找原因，如果是营养不良造成的，应调整宝贝的饮食，做到均衡膳食，克服挑食、偏食的毛病；如果是缺乏运动，父母要经常带宝贝做适合其年龄的运动项目，如果是疾病原因造成的，就要及时进行正规治疗。

体重超重

原因：

遗传因素。父母中有一方肥胖的，子女有40%肥胖的几率，如果父母双方都肥胖，则子女有80%肥胖的可能；

营养不均衡。宝贝摄入的食物能量过高，超过了身体的需要，就会转变成脂肪；

缺乏运动。如果宝贝运动量较少，身体消耗的能量就会减少，多余的能量变成脂肪囤积在身体内；

疾病因素。患有甲状腺、肾上腺疾病也可以导致肥胖。

应对方法：

首先应该排除疾病因素，然后针对导致肥胖的原因，相应采取调整饮食结构和数量、增加运动量的方式控制体重。

贫血

贫血是儿童时期比较常见的一种综合征。

贫血不但影响小儿生长发育，并且是一些感染性疾病的诱因。

一般多根据红细胞和血红蛋白的数量结果，作为衡量有无贫血症状的标准。

原因：

营养不良。铁质摄入不足会导致缺铁性贫血；维生素B12或叶酸摄入不足会导致巨幼红细胞性贫血。这往往是辅食添加不及时、不合理造成的，缺铁性贫血占绝大多数；

生长发育快。宝贝正处在生长发育的旺盛阶段，早产儿生长发育更快，其铁需要量相对增多，容易发生缺铁；

其他因素。如患有地中海贫血、再生障碍性贫血等。

主要临床表现：

皮肤黏膜苍白，以嘴唇、口腔黏膜、甲床最明显；

头发枯黄、倦怠乏力、不爱活动或烦躁、注意不集中、记忆力减退、学习成绩下降，智能多低于同龄宝贝；

常有饮食不振，少数有异食癖（如喜吃泥土、煤渣）；

重者出现口腔炎、舌乳头萎缩、吸收不良综合症、反甲、心脏扩大或心力衰竭等；

患儿易患呼吸道感染、中耳炎等疾病；

化验可发现血红蛋白、红细胞低于正常。

应对方法：

根据引起贫血的原因对症治疗，临床上最常见的贫血是由于缺铁性贫血，缺乏维生素B12，叶酸缺乏引起。

所以，宝贝在要及时添加辅食，并逐渐增加蛋黄、肉类、动物肝等含铁丰富的食物，同时注意摄入充足的富含维生素C的蔬菜水果。

维生素B12主要存在于动物性食物，如动物肝肾、蛋黄、红肉等；叶酸的良好来源为动物肝肾、绿叶蔬菜、马铃薯、豆类、麦胚等。

对于其他原因引起的贫血，则需要医生帮助诊断和治疗。

感谢







































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